“为什么我们夫妻听力正常，生出的孩子却听不到声音？”

据统计，我国残疾人群有8500万，其中听力残疾人2780万，居各类残疾之首。我国每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人约6万。遗传因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%。

许多聋儿的父母往往是听力正常者，一听说孩子存在听力障碍，他们往往无法理解，更不能接受这个现实。实际上，根据临床数据显示，我国正常人群的耳聋基因携带率接近6%，即使是听力正常的夫妻，也可能因双方携带有耳聋基因而生下聋儿。

怎样避免生育出聋哑的孩子？

首先，在备孕期间，夫妻双方就要到医院检查致聋基因。基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因，还可以指导夫妇生育听力健康的后代，结合专业的遗传咨询，有助于已育有聋儿史的父母，生出听力健康的宝宝。

患有听力障碍的孩子中，80%都是由听力正常的父母生下的。而遗传导致的听力障碍占所有听力障碍人群的60%。对于新生儿先天性永久性听力障碍，除非有明确的妊娠期病毒感染，所有的听力损失患者都要考虑其遗传背景。即便是后天获得性听力损失，遗传因素也可能是重要的易感因素。

遗传性耳聋遵循染色体遗传规律，分为隐性遗传和显性遗传，常染色体遗传和性染色体遗传。以常染色隐性遗传为例，通常一对等位基因中的两条染色体同时含有致聋基因时，这个人会出现耳聋。如果只有一条染色体携带致聋基因则不发病，但被称为携带者。如果两个耳聋基因携带者结婚，那么每次怀孕就有25%的机会生育聋儿。

夫妻双方通过检测后，如果发现均是相同耳聋突变的携带者，通过遗传咨询，可以对胎儿进行耳聋基因检测，推测胎儿听力是否正常；也可以通过遗传咨询，选择生育方式如胚胎移植前诊断，生育听力健康的后代。如果夫妇听障原因不同，则需要经过正规遗传咨询指导生育和进行风险预测。